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全新的药品监管时代即将来临。 4月20日上午，《中华人民共和国药品管理法(修订草案)》提请第十三届全国人大常委会第十次会议二次审议。 ▲全国人大宪法和法律委员会副主任委员丛斌作关于《中华人民共和国药品管理法(修正草案)》修改情况的汇报，来源：中国人大网 其中对涉药违法的处罚力度进一步加强，同时就行业内外关注的药价监管、保障供应、规范网络售药，以及临床试验监管等做出规定，涉及药品从研发到使用的全生命周期，将影响所有医药人。 药品安全是重要的民生问题，一直是国家顶层设计关注重点。《药品管理法》作为我国药品监管的基本法律，是药监法律体系的核心。 这一制定于上世纪80年代，此后历经了2001年修订，以及2013年、2015年、2017年三次
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